【合肥代孕简介】

拥有一个健康可爱的小宝宝是每一位准妈妈以及所有备孕妈妈最为关心的事情。在过去，人们的意识中觉得生孩子是理所应当的事情，觉得只要想要就可以顺利怀孕生出健康的宝宝。殊不知，生育本身就是一个奇妙的概率事件，而一切未知都有可能发生，在怀孕过程中总会出现一些不可预知的情况，有时候总是事与愿违。

比如不明原因不孕、胚胎停育、不明原因流产、习惯性流产、或在孕检期间发现胎儿畸形以及遗传疾病等出现，这对孕妈孕爸无疑一个很大的灾难。

染色体数目异常或结构异常可能引起流产、胎停、畸胎等不良孕产史的发生，不同的染色体异常，会导致不同的孕产结局，比如唐氏综合征，就是21号染色体比正常多了一条，因此也被称作21号三体综合征。

先天性的染色体结构或数目异常均可能导致反复流产、不孕不育或相应的遗传病，选择第三代试管婴儿即可在胚胎植入前就查清每个胚胎是否有染色体异常情况，从而可以放心选择最健康的胚胎进行移植。

备孕夫妻如果出现不明原因不育不孕、反复流产史、胎儿畸形史、或者有遗传病家族史的，目前国内基本是通过备孕夫妻染色体检测查找原因、预测生育染色体病后代的风险、及早发现遗传疾病及本人是否有影响生育的染色体异常情况，常见性染色体异常。

但这只能单方面的判断备孕夫妻其中一方是否有染色体疾病，却无法避免夫妻双方染色体本身没有异常，但是男方的精原细胞转化为精子，或女方卵母细胞转化为卵子时，因染色体裂变而带来的精子或卵子的染色体异常。

所以无论夫妻双方是否有明确的染色体疾病，如果备孕夫妻出现超过2年不明原因不孕、自然胎停、反复流产或孕中检查出现胎儿染色体高危风险。

我们建议最有效的方式就是做胚胎移植前的染色体筛查。这样是目前最有效提高试管胚胎着床率、试管成功率及胎儿健康率的方法。

什么是染色体异常？

正常的人体细胞染色体数目为23对，并有一定的形态和结构，染色体在形态结构和数量上的异常被称为染色体异常。

有染色体异常引起的疾病为染色体病。

染色体畸变的发病机制不明，可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。

所以会出现夫妻双方都没有染色体疾病但却怀上了染色体异常的宝宝状况。

出现染色体异常会怎样？

染色体病在临床上常可造成流产、先天愚型、先天性多发性畸形以及癌肿等等。染色体异常的发生率并不少见，在一般的新生儿群体中就可达0.5%~0.7%。因此国内在孕期检查的时候，会特别注意胎儿是否患有染色体异常。我们最常见的就是医生要求孕妈妈做唐氏筛查、无创DNA(筛查３对染色体)或者羊膜穿刺（筛查２３对染色体）来判断胎儿染色体是否正常。

哪些人群赴泰国试管助孕前需要做染色体检查?

为什么在试管之前还需要做染色体检查?在泰国试管助孕期间，不是要进行基因筛查和检查，剔除染色体异常的胚胎，这就能有效避免畸形婴儿的出现。对此，指出，之所以要进行染色体检查，当然是有依据的，当然主要还是为了避免缺陷婴儿的出现，保证宝宝出生后的健康问题。具体情况且看：

指出，我们需要先来了解背景情况：中国是一个出生缺陷高发国家。据统计，目前我国每年新生儿以千万的单位计算，出生缺陷发生率约为5.6%，全国每年新增出生缺陷患儿约90万例，并呈逐年上升趋势。其中，约35%的患儿在出生后死亡，40%患儿出现终生残疾。看到上述的这些数据，很多育龄夫妻怕是不敢贸然试孕，尤其是高龄人群。

当然，一般来说自然妊娠中出现缺陷婴儿的几率比试管助孕高，其中染色体异常是最为严重的一种情况。染色体是承载着遗传物质的基因，胎儿通过染色体遗传父母的特质，相对的，某些具有家族遗传病的夫妻也会将遗传病通过染色体遗传给下一代。对患有此类疾病的人群，建议借助泰国3代试管婴儿助孕，从而保证宝宝的健康。对于下面几类人群，赴泰国试管助孕之前，检查染色体很有必要：

①生殖功能障碍者在不孕症、多发性流产和畸胎等有生殖功能障碍的夫妇中，至少有7%～10%是染色体异常的携带者，携带者本身往往并不发病，却可因其生殖细胞染色体异常而导致不孕症、流产和畸胎等生殖功能障碍。

②接触过有毒、有害物质者工作、生活中接触辐射、化学药物、病毒等可以引起染色体的断裂，断裂后原来的片段未在原来的位置上重接，将形成各种结构异常的染色体，对于这些情况，是不建议直接进行泰国试管助孕生育，要是上述的情况畸变发生在生殖细胞就发生遗传效应，贸然试孕必定会危害到下一代的健康，或引起流产、死胎、畸形儿。

③先天性多发性畸形和智力低下的患儿及其父母多发性畸形和智力低下者。常见临床特征有：头小、眼距宽、耳位低、短颈、腭裂、肌张低下或亢进、颠痫、通贯掌、肛门闭锁、身材矮小、眼裂小、持续性新生儿黄疸及明显的青斑、心脏畸形、肾脏畸形、虹膜或视网膜缺损等。染色体检查可发现有21-三体综合征、猫叫综合征等异常。

④新婚人群婚前检查可以发现表型正常的异常染色体携带者，这些患者极易引起流产、畸胎、死胎，盲目保胎会引起畸形儿的出生率增加;但染色体异常者，这些患者可表现为生殖障碍、无生育能力等。因此，婚前检查对优生优育有着重要的意义。

总的来说，胎儿健康是生育的目的，若是存在一些潜在影响因素，建议还是搞清楚之后再试孕，实在不行选择泰国3代试管婴儿技术进行助孕，在满足个性化生育需求的同时还能保证宝宝出生的健康问题哦。愿每一个家庭都能梦圆泰国。

泰国第三代试管婴儿做染色体筛查具体要花多少钱？

　　对于做泰国试管婴儿来说，其第三代试管婴儿技术，染色体结构和数目异常筛查，单基因遗传疾病筛查是其特色，也是助孕的核心。指出，由于对于泰国试管助孕来说，有的人可能是属于夫妻正常只是为了避免后代患病，有的人是属于夫妻一方或者双方携带有染色体异常，或者是存在家族遗传疾病，有过患病儿出生，多次流产等情况，而选择做PGD/PGS基因筛查的。而基因筛查的方式方法多种多样，不同的情况可能做得筛查不同，那么费用到底要怎么算呢?

　　首先对于“泰国试管婴儿染色体筛查要花多少钱”来说，大家要明确的了解到不同的医院收费不同，其次是不同的筛查方式确实是会造成费用不同的，比如筛查的胚胎数量超过医院规定的，或者需要重筛重验的(有的医院可能提供重筛，有的医院不提供)，那么不同的筛查方式都是造成费用差异的原因。比如PGSFISH、PGSCGH、PGD(Acgh)等不同的筛查方式，也都会造成费用差异，当然了，前提还是得看所选择的医院所提供的的筛查方案来决定具体的花费项目。

　　比如泰国杰特宁试管婴儿医院所提供的的染色体筛查情况为PGS(24对染色体筛查项目)，1~8个胚胎为一组费用为90000泰铢，多余一个胚胎20000泰铢。重筛重验也是需要根据胚胎数量来进行产生费用的。PGD胚胎染色体检验一组8个胚胎费用在1.5万人民币左右，如果采用SNPS胚胎晶片染色体检验，费用会更贵一些，差不多就是2万多，快接近3万了。同时目前先进的PGD(Acgh)筛查费用相对会贵一些，比常规的染色体筛查要贵2万左右。

合肥招男代孕信息>　　比如BNH医院所提供的的染色体筛查费用情况为PGSFISH，5对染色体筛查，1~8个胚胎费用为90000泰铢;PGSCGH24对染色体筛查又会根据筛查胚胎的数量来产生费用，筛查2个胚胎，5个胚胎，甚至更多胚胎的费用都是不同的。

　　所以对于泰国试管婴儿染色体异常的情况而言，到底筛查要花多少钱，可能有的人2万左右就能搞定，可能有的人要3~4万左右才能搞的定，当然了筛查的胚胎数量越多，筛查方式越复杂先进的，那么其费用就会多一些。不过做试管婴儿基因筛查可根据自身的实际情况来进行筛查方式选择。比如本身有染色体异常携带的，和高龄胚胎少的情况，那么筛查方式就有可能不一样，以来是为了准确筛查，二来是避免筛查后无胚胎可用。

　　所以大家常常听到的多的就是3天5对染色体筛查，3天23对染色体筛查;以及5天5对染色体筛查，5天23对染色体筛查了。通常对于年龄大，胚胎数量少且无家族遗传疾病，染色体携带等情况，是不建议做5天全筛的，因为这对胚胎本身的要求更高更严，为了避免筛查后无胚胎可用，往往建议做3天染色体筛查。所以这也是造成大家在做泰国试管婴儿的时候费用不一样的原因之一了。

第三代试管婴儿优点你了解多少？

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